2020年9月12日晚，第一屆急性早幼粒細(xì)胞白血病國際"云"論壇以網(wǎng)絡(luò)直播的形式在"云端"開幕。此次會(huì)議由浙江大學(xué)附屬第一醫(yī)院血液科發(fā)起，隆重邀請到了諸多國際白血病領(lǐng)域的權(quán)威專家，包括美國MD Anderson Cancer Center的Ravandi教授、歐洲著名的血液病專家Sanz教授、南美血液領(lǐng)域的領(lǐng)軍人物Rego教授，以及City of Hope的Salhotra教授。會(huì)議由浙大一院血液科主任金潔教授擔(dān)任大會(huì)主席，副主任主鴻鵠教授以及上海瑞金醫(yī)院的胡炯教授擔(dān)任執(zhí)行主席。會(huì)議主要圍繞APL在不同國家的流行病學(xué)、治療現(xiàn)狀以及疫情期間如何更好的實(shí)施治療展開討論。會(huì)上，對于砷劑用于APL的治療已經(jīng)成為國內(nèi)外專家的共識，其中億帆醫(yī)藥的核心產(chǎn)品復(fù)方黃黛片作為唯一一款經(jīng)NMPA批準(zhǔn)的口服砷劑，已經(jīng)成為中國APL治療的金標(biāo)準(zhǔn)。

上世紀(jì)70年代末，國際上治療APL的主流方法是化療，患者5年生存率只有10%到15%。不過在目前的治療方法中，砷劑已經(jīng)是治療APL的首選藥物。美國安德森急癥中心的Farhard

Ravandi教授分享的砷劑治療方案中，APL患者的完全緩解率達(dá)68%，且基本上沒有任何抵抗反應(yīng)。此外，他還提到一旦APL患者確診后就會(huì)進(jìn)行砷劑治療。

西班牙拉菲大學(xué)醫(yī)院的Miguel

Sanz教授表示，歐洲的APL臨床調(diào)查顯示，絕大多數(shù)國家的APL非高風(fēng)險(xiǎn)人群主要選擇砷劑藥物治療，對于高風(fēng)險(xiǎn)人群，砷劑仍是可供選擇的治療方案之一。

此外，主鴻鵠教授在闡述中國APL治療現(xiàn)狀時(shí)指出，近幾年，APL在中國的發(fā)病率有所提升，每年新確診的APL患者病例超過4000人。2013年-2017年的研究表明，通過復(fù)方黃黛片口服砷劑的聯(lián)合治療，62個(gè)樣本三年的的總體生存率為100%。在用砷劑作為一線治療藥物時(shí)，所有的APL病人，包括兒童和成人、高風(fēng)險(xiǎn)和低風(fēng)險(xiǎn)均有顯著的治療效果。

據(jù)了解，復(fù)方黃黛片的成分包括青黛、雄黃（硫化砷）、太子參和丹參，是唯一獲得NMPA批準(zhǔn)的口服砷劑，也是中國APL診治指南推薦的首選藥物，曾獲得國家科學(xué)進(jìn)步二等獎(jiǎng)。

目前，億帆醫(yī)藥是全球唯一能夠生產(chǎn)復(fù)方黃黛片的醫(yī)藥企業(yè)，并于2019年順利出口智利等國家，并將復(fù)方黃黛片列入歐洲白血病專家共識，同時(shí)國際兒科腫瘤學(xué)會(huì)也推薦復(fù)方黃黛片列入世界衛(wèi)生組織（WHO）基本藥物目錄。主鴻鵠教授在會(huì)上表示，復(fù)方黃黛片從2013年開始成為中國治療APL新的金標(biāo)準(zhǔn)?；熕幬锖挽o脈砷劑較為嚴(yán)重的毒副作用，引發(fā)了臨床醫(yī)生的廣泛關(guān)注，廣大血液科醫(yī)生開始尋求療效可靠并可降低毒副作用的最優(yōu)方案，以求獲得更好的生存質(zhì)量，改善長期預(yù)后，幫助APL患者最大程度受益。人們開始嘗試以口服砷劑來替代傳統(tǒng)藥物，特別是對于低風(fēng)險(xiǎn)的患者，尋求更簡化的方案。

本次會(huì)議結(jié)束后，基于專家討論的結(jié)果，將最終形成一份明確推薦復(fù)方黃黛片口服砷劑的APL國際專家共識，并發(fā)表于國際知名SCI期刊。業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為，共識發(fā)表之后將有助于復(fù)方黃黛片在海外其他國家的臨時(shí)準(zhǔn)入，或者在準(zhǔn)入申請過程中提供有力證據(jù)支持，為實(shí)現(xiàn)完全口服，不含傳統(tǒng)化療的治療方案提供了可能，促成急性早幼粒細(xì)胞白血病從住院治療到門診治療的轉(zhuǎn)變。