2023年12月13日，國(guó)家醫(yī)保局公布2023年國(guó)家醫(yī)保目錄。公司（含控股子公司，下同）2款重點(diǎn)產(chǎn)品億立舒?（艾貝格司亭α注射液）和易尼康 ?（丁甘交聯(lián)玻璃酸鈉注射液）通過(guò)醫(yī)保談判成功進(jìn)入2023年版國(guó)家醫(yī)保藥品目錄；此外，柏雪康?（復(fù)方黃黛片）按原適應(yīng)癥成功續(xù)約、麻芩消咳顆粒按原適應(yīng)癥納入常規(guī)醫(yī)保目錄。

至此，億帆醫(yī)藥進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保目錄的產(chǎn)品累計(jì)超過(guò)120個(gè)，其中自國(guó)家醫(yī)保局2018年成立以來(lái)，在新的醫(yī)保審評(píng)制度下公司先后有16個(gè)創(chuàng)新藥（均為獨(dú)家生產(chǎn)）產(chǎn)品獲得了醫(yī)保資格。本次公司2款重點(diǎn)產(chǎn)品的進(jìn)入，將進(jìn)一步提高患者用藥可及性和可負(fù)擔(dān)性。

2款新產(chǎn)品均通過(guò)談判進(jìn)入醫(yī)保

2023年，公司創(chuàng)新藥億立舒?和原研進(jìn)口藥易尼康?獲批上市，該2款產(chǎn)品均通過(guò)此次醫(yī)保談判納入國(guó)家醫(yī)保目錄。

億立舒?是首個(gè)在中美獲批源于中國(guó)的第三代G-CSF，將更好地為腫瘤患者在接受抗癌藥物后出現(xiàn)的中性粒細(xì)胞減少癥保駕護(hù)航。在中國(guó)，據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，2022年中國(guó)G-CSF市場(chǎng)規(guī)模約95.1億元，其中長(zhǎng)效市場(chǎng)占比約68%。本次國(guó)家醫(yī)保談判，億立舒?努力在患者價(jià)值、經(jīng)濟(jì)價(jià)值和社會(huì)價(jià)值取得更好地表現(xiàn)，它也是目前國(guó)內(nèi)首個(gè)唯一在全球申請(qǐng)上市的“用于預(yù)防和治療腫瘤患者在接受抗癌藥物后出現(xiàn)的中性粒細(xì)胞減少癥”創(chuàng)新藥。

易尼康?為境內(nèi)新上市的原研進(jìn)口藥，適用于對(duì)非藥物保守治療及單純止痛藥物治療（如對(duì)乙酰氨基酚）疼痛緩解效果欠佳的膝骨關(guān)節(jié)炎（OA）成人患者。該產(chǎn)品粘彈性接近正常成人關(guān)節(jié)滑液，注射后在關(guān)節(jié)腔中有較長(zhǎng)的存留時(shí)間，可以作為關(guān)節(jié)液的臨時(shí)性替代和補(bǔ)充品，通過(guò)粘彈性補(bǔ)充療法，恢復(fù)病變關(guān)節(jié)組織生理學(xué)和流變學(xué)狀態(tài)。與其他已上市同類產(chǎn)品相比，丁甘交聯(lián)玻璃酸鈉注射液通過(guò)使用交聯(lián)劑（1,4-丁二醇二縮水甘油醚，BDDE），使玻璃酸鈉分子量最大化；相比目前其他玻璃酸鈉注射液（5針/療程），在取得同樣療效的前提下，減少4次的關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射，降低由于重復(fù)關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射引起炎癥和感染等的發(fā)生率、減少患者痛苦，提高患者依從性；同時(shí)也節(jié)省了醫(yī)護(hù)人員重復(fù)給藥的時(shí)間和社會(huì)其他支出成本。據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，2022年玻璃酸鈉注射液中國(guó)市場(chǎng)規(guī)模約14.85億元。

2款續(xù)約、常規(guī)目錄產(chǎn)品

在“簡(jiǎn)易續(xù)約”規(guī)則下，億帆醫(yī)藥此前已納入的2款產(chǎn)品復(fù)方黃黛片為簡(jiǎn)易續(xù)約保留在國(guó)家醫(yī)保目錄，麻芩消咳顆粒本次調(diào)整至常規(guī)國(guó)家醫(yī)保目錄，整體以優(yōu)惠的價(jià)格進(jìn)一步惠及更多患者。

柏雪康? (復(fù)方黃黛片)，功能主治為初治的急性早幼粒細(xì)胞白血病。2017年納入國(guó)家醫(yī)保目錄乙類范圍，2018年被列入國(guó)家基藥目錄，是中國(guó)為數(shù)不多在《新英格蘭醫(yī)學(xué)》雜志上發(fā)表研究成果的中藥產(chǎn)品，為中國(guó)APL診治指南推薦藥物并被寫入歐洲白血病工作網(wǎng)（ELN）專家共識(shí)，也是目前屈指可數(shù)列入WHO基本藥物標(biāo)準(zhǔn)清單的中藥產(chǎn)品；同時(shí)作為口服制劑可簡(jiǎn)化治療、減少毒副作用，改善患者長(zhǎng)期預(yù)后、提高生存質(zhì)量并降低整體治療費(fèi)用，使APL患者最大程度長(zhǎng)期受益。此前，復(fù)方黃黛片分別開展了探索復(fù)方黃黛片用于不同種族人群的安全性和有效性的臨床研究，以及開展了治療實(shí)體瘤的研究者發(fā)起臨床研究。在此次國(guó)家醫(yī)保談判中，復(fù)方黃黛片成功續(xù)約，將繼續(xù)造福更多APL患者。

麻芩消咳顆粒，功能主治清肺化痰和止咳平喘，用于急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作屬痰熱郁肺證，癥見(jiàn)咳嗽、喘息、痰黃或稠厚發(fā)熱口干苔膩舌紅等癥。麻芩消咳顆粒來(lái)源于安徽省名老中醫(yī)的臨床經(jīng)驗(yàn)方，以“麻杏石甘湯”為基礎(chǔ)加減而成，純中藥成份，無(wú)藥物依賴性及成癮性，安全性好，被數(shù)個(gè)省份列為新冠治療目錄或指南共識(shí)。在此次國(guó)家醫(yī)保談判后，麻芩消咳顆粒將繼續(xù)造福更多急支咳嗽及慢支急性發(fā)作、COPD急性發(fā)作伴慢支患者。